1 范围
本标准适用于测定预聚合物，聚酯切片及熔体的特性粘度。测定范围为：0.020—1.500dL/g
2 方法概述
样品溶解于苯酚和1,2-二氯苯的混合液中，由乌氏粘度计测定其流动时间t，再由乌氏粘度计测定苯酚和1,2-二氯苯混合液的流动时间t0，从而求出样品的相对粘度η相对＝t/ t0.。相对粘度和特性粘度之间的关系可由Billmeyer方程式表示：
η特性＝1/4×(η相对－1)/C＋3/4×(lnη相对)/C
式中： C－样品溶液浓度，g/100mL;
η特性－样品特性粘度，dL/g；
η相对－样品相对粘度。
3 仪器
3.1 粘度测定仪：能够控制温度为25.00±0.05℃。
3.2 乌氏粘度计，外加与之相符的粘度计架。
3.3 温度计：0-50℃ ，0.1分度。
3.4 磁力加热搅拌器。
3.5 移液管：25mL。
3.6 金属过滤网：200目。
3.7 具塞三角瓶：50 mL。
3.8 聚四氟乙烯搅拌子。
3.9 玻璃漏斗：直径5cm。
3.10 烧杯：5000mL。
4 试剂和材料
4.1 水：符合GB 6682－92规定的三级水要求。
4.2 苯酚。
4.3 1,2-二氯苯。
4.4 乙醇。
4.5 盐酸溶液：（1＋1）。
4.6 丙酮。
5 试验步骤
5.1 苯酚-1,2-二氯苯溶液的制备
5.1.1 混合苯酚/1,2-二氯苯：将510mL 1,2-二氯苯,加入装有1kg苯酚的瓶中(按重量混合比3：2)进行混合，该溶液的密度为1.151±0.001g/cm3(25 ℃ )。
5.1.2 在烘箱中加热混合物，烘箱温度60℃，加热过程中，要不断摇动，直到混合均匀。
5.1.3 将溶液通过过滤网倒入棕色储液瓶中。
5.2 空白的测定
5.2.1 设定粘度仪水浴温度为25.00±0.05℃。
5.2.2 往粘度计中加入大约17 mL苯酚/1,2-二氯苯溶液（5.1）至两标记线间。
5.2.3 把粘度计放入粘度仪水浴中，恒温15-20分钟，测定苯酚/1,2-二氯苯的流动时间，测定五次，偏差不得超过0.1秒。
5.2.4 取五次测试的平均值，作为每次新制备的苯酚/1,2-二氯苯溶液的流动时间。测定to的流动时间应在80-120秒之间，过低过高都不允许。
5.3 样品的制备
5.3.1 聚酯的含水量应小于0.5%，湿切片要用丙酮清洗表面水，切片残留的丙酮在80 ℃ 烘箱中烘干15-20分钟。残留水份要少到对相对粘度值不起明显作用。
5.3.2 若聚酯结晶度很高，必须破坏其结晶体结构。其方法是将切片装入合适的粉碎机中，来粉碎切片（压力约为150bar）。
5.4 测试
5.4.1 精称125-145mg样品，准至0.0001g，装入50 mL锥形瓶中，加入25 mL(重为28.75--28.80 g)苯酚/1,2-二氯苯溶液（5.1.1），放入磁力搅拌子，加盖。
5.4.2 将锥形瓶放在磁力搅拌器上，在90-100℃ 温度下加热、 搅拌、 溶解样品。
5.4.3 待样品溶解后，将样品冷却。
5.4.4 将样品溶液通过200目金属过滤网过滤，加入到粘度计中。
5.4.5 把粘度计浸入到粘度仪水浴中，恒温20分钟，通过三次测量，确定样品溶液的流出时间，其差值不得超过0.2秒钟。
5.4.6 计算三次测量的平均值t 。
5.5 计算
5.5.1 测定相对粘度
η相对＝t（样品溶液的平均流出时间，秒）/ t0（苯酚/1,2-二氯苯溶液平均流出时间，秒）
5.5.2 相关因子F
从附表中读出的相关因子F。
5.5.3 特性粘度的计算
用相关因子F，除以样品重量，其值即为特性粘度。
η特性= F/W
其中:η特性-样品特性粘度，dL/g；
F-相关因子,mg·dL/g；
W-样品重量，mg。
5.5.4 同一样品两次平行测定的差值不大于0.008 dL/g，取其算术平均值为测定结果，结果修约到小数点后第三位。
5.6 粘度计清洗
5.6.1 操作完成后，把粘度计中溶液倒入废液瓶中。
5.6.2 把须清洗的粘度计，放到烧杯中。
5.6.3 往粘度计中加入适量乙醇,用吸耳球抽洗几次,彻底倒出残液。
5.6.4 用盐酸溶液浸泡一天。
5.6.5 用水清洗粘度计,再用乙醇润洗,于架子上倒挂晾干。
5.6.6 粘度计在初次使用或杂质较多的情况下，应用铬酸洗液清洗。
6 说明
溶解正常的聚酯切片或无油丝时，加热温度不能太高，不能超过100℃，此步大约需要15分钟。
溶解纺丝前的干切片时，加热温度可升高到130－140℃。
7 注意事项
苯酚、1,2-二氯苯和丙酮有毒，避免吸入及和皮肤接触，配制和使用这些化学品时，要戴橡皮手套和护目镜，所有操作包括废液处理，都应在通风橱内完成。废液倒在废液桶内，定期处理。
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